Alzheimer Behandlungsstudie:

Im Rahmen der Behandlungsangebote der Universitäts-Nervenklinik des Saarlandes wurde eine Therapiestudie für Patienten mit beginnenden Demenzerkrankungen vom Alzheimer-Typ angeboten. Bei dieser Behandlungsstudie wurde die Wirksamkeit einer Gabe von Kupferorotat geprüft, welches zusätzlich zur Standardbehandlung mit einem Cholinesterasehemmer gegeben wurde.

Zur Teilnahme an dieser Untersuchung war eine eingehende Untersuchung erforderlich, bei welcher die Diagnose einer beginnenden Demenzerkrankung vom Alzheimer-Typ abgesichert wurde. Im Rahmen dieser Diagnostik wurde neben klinischen Untersuchungen, Laboruntersuchungen, einer Schichtaufnahme (Kernspintomographie) auch eine Nervenwasseruntersuchung (Liquorpunktion) durchgeführt (zu Beginn und nach 12 Monaten).

Insgesamt wurden 70 Patienten eingeschlossen und über 12 Monate behandelt. Internationale Standards in der klinischen Forschung erfordern ein doppel-blindes und Plazebo-kontrolliertes Design. Regelmäßige Visiten gewährleisteten eine engmaschige Beobachtung.

Ziel: Wirksamkeitsstudie mit Alzheimer Patienten in einem doppel-blinden und Plazebo-kontrollierten Design.

Die Hälfte der Patienten erhielt über 12 Monate eine tägliche Dosis von 8 mg Cu. Alle Patienten erhielten alle einen gängigen Acetylcholinesterase Inhibitor als Basismedikation.

Ergebnis: Kein Behandlungseffekt auf neuropsychologische Parameter.

Die Plazebogruppe verschlechterte sich von 17 Punkten auf 20 Punkten im ADAScog Test und von 23 auf 21 Punkte im MMST Test. Ähnliches war auch in der Gruppe der Patienten zu beobachten, die Kupfer erhielten. Im ADAScog Test verschlechterte sich diese Gruppe von 15 auf 17 Punkte und im MMST Test von 24 auf 21 Punkte.

Obwohl eine detaillierte statistische Analyse noch nicht vorliegt, zeigt das Vorergebnis, dass sich die beiden Gruppen nicht signifikant unterscheiden. Somit hat die Behandlung keinen Effekt auf neuropsychologische Parameter bei Alzheimer Patienten.

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